医用类口罩/非医疗口罩,如何上传资质?
规则介绍请查看:https://rule.alibaba.com/rule/detail/11002189.htm
一、若您是贸易型企业
平台今后只准需生产型企业销售口罩,贸易型商家建议在4月3日前自动清理口罩产品(医疗+非医疗),即使先前有相关资质审核通过的
若您有疑问,请联系贵司客户经理
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二、若您是生产型企业
1、医疗口罩
【行业准入申请资格】
需要同时符合以下条件,才可以申请医用类防疫物资产品行业准入资格。
1. 付费会员;
2. 生产型企业;
3. 2020.3.30之前主营类目是医用耗材类目;
4. 会员违规累计扣分小于24分;
5. 不得有知识产权严重违规、虚假交易违规;
6. 不得有工商或税局状态异常;
7. 不得有法院失信,海关失信;法人刑事涉案记录;
8. 不得有阿里平台金融产品逾期。
【资质要求】
1. 需提供《医疗器械生产许可证》(生产范围含二类或一类医疗器械);或会员所在国/地区法律规定的相关产品生产资质文件;
2. 生产能力证明(例如提供库存、生产环境的照片)和产品质量标准认证(例如CE或FDA认证),需满足:
1)库存凭证:需要有口罩批量出镜;
2)生产环境:生产环境必须是无尘、无菌的;
3)照片需清晰可辨,每张照片需与任一申请行业准入资格的资质文件一起拍摄出镜。
【上传通道】
1. 医用类防疫物资产品资质上传通道:My Alibaba-认证中心-监管许可证书;
2. 生产能力证明和产品质量标准认证上传通道:My Alibaba - 营销中心 - 活动营销中心 - 官方活动报名
【清退机制】
当会员出现以下任一情况,将被取消医用类防疫物资产品行业准入资格。
1. 会员因违反国家法律法规或阿里巴巴国际站(包括关联方)相关规则被平台处罚,存在严重违规处罚记录;
2. 会员没有通过现场检查。
【产品发布要求】
一、待取得医用类防疫物资产品行业准入资格后,产品需发布在指定类目。
医用类防疫物资产品发布在:Health and Medical >> Medical Consumables。
其他类目禁止发布医用类防疫物资产品,对恶意规避准入规则、错放类目发布医用类防疫物资产品等行为采取包括但不限于下架产品、删除产品、扣分、限制使用网站产品功能、关闭账号的处罚。
二、其他要求
1. 标题中属性内容客观真实,与产品注册及备案证明里信息一致;
2. 须正确、完整填写产品属性,如各国对应的产品标准等;
3. 产品信息页面应展示产品资质,须与注册或者备案的内容一致,并及时更新
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2、非医疗口罩
需要同时符合以下条件,才可以申请防疫物资产品行业准入资格。
1. 付费会员;
2. 生产型企业;
3. 2020.3.30之前主营类目是Respirator & Mask,Eye Protection和Safety Clothing类目;
4. 会员违规累计扣分小于24分;
5. 不得有知识产权严重违规、虚假交易违规;
6. 不得有工商或税局状态异常;
7. 不得有法院失信,海关失信;法人刑事涉案记录;
8. 不得有阿里平台金融产品逾期。
【资质要求】
1. 提供营业执照,且营业执照经营范围包含生产劳保产品;或会员所在国/地区法律规定的相关产品生产资质文件;
2. 生产能力证明
(例如提供库存、生产环境的照片)和产品质量标准认证(例如CE、FDA认证),需满足:
1)库存凭证:需要有口罩批量出镜;
2)生产环境:需遵守国家对口罩生产环境卫生指标的要求;
3)照片需清晰可辨,每张照片都需与任一申请行业准入资格的资质文件一起拍摄出镜。
3. 可选:特种劳保用品工业生产许可证(QS)、特种劳防用品标识(LA)。
【上传通道】
非医用类防疫物资产品资质、生产能力证明和产品质量标准认证
上传通道:My Alibaba - 营销中心 - 活动营销中心 - 官方活动报名
【清退机制】
当会员出现以下任一情况,将被取消防疫物资产品行业准入资格。
1.会员因违反国家法律法规或阿里巴巴国际站(包括关联方)相关规则被平台处罚,存在严重违规处罚记录;
2.会员没有通过现场检查。
【产品发布要求】
一、待取得非医用类防疫物资产品行业准入资格后,产品需发布在指定类目。
1.非医用类口罩产品发布在:Security & Protection >> Personal Protective Equipment >> Respirator & Mask;
2.非医用类护目镜发在 Security & Protection > Personal Protective Equipment > Eye Protection ;
3.非医用类防护服发在 Security & Protection > Personal Protective Equipment > Safety Clothing。
其他类目禁止发布非医用类防疫物资产品,对恶意规避准入规则、错放类目发布非医用类防疫物资产品等行为采取包括但不限于下架产品、删除产品、扣分、限制使用网站产品功能、关闭账号的处罚。
二、其他要求
1. 标题中属性内容客观真实,与产品注册及备案证明里信息一致;
2. 须正确、完整填写产品属性,如各国对应的产品标准等;
3. 产品信息页面应展示产品资质,须与注册或者备案的内容一致,并及时更新。
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